Бесплатных лекарств на всех не хватит

94070

Система обеспечения лекарствами людей, страдающих редкими заболеваниями, построенная с таким трудом в 2005 году, может быть сегодня одним махом разрушена благодаря прихоти российских чиновников.
В мире существует порядка 1500 редких заболеваний. Страдают от них миллионы людей. Их основная проблема - это дороговизна лекарств, которые на рынке не менее редки, чем их болезни. Большинство россиян, страдающих такими недугами, просто опускают руки и ждут сначала инвалидизации (словечко чиновников), а потом и летального исхода (тоже термин медицинской бюрократии).
Продолжительность жизни людей с редкими заболеваниями у нас примерно в два раза ниже, чем в Европе. В Евросоюзе уже давно доказали, что человек, вовремя получающий необходимые препараты, способен жить, как и все, принося пользу родине. Например, на последних Олимпийских играх от Германии выступал пловец, больной гемофилией. Заболевание страшное - им, например, страдал царевич Алексей, и болезнь эта считалась неизлечимой. А тут обычный немецкий парень колет себе инжектором фактор свертываемости крови и живет как нормальный человек, да еще умудряется спортивные соревнования выигрывать.
У нашей страны, как говорят чиновники, денег на борьбу со всеми редкими болезнями нет. Пока хоть каким-то выходом из создавшегося положения стало выделение в программе льготного лекарственного обеспечения семи «дорогостоящих» нозологий, среди которых болезнь Гоше, гемофилия, гипофизарный нанизм, миелолейкоз, муковисцидоз, рассеянный склероз, состояния после трансплантации органов и (или) тканей. На лекарственное обеспечение таких больных в рамках программы Дополнительного лекарственного обеспечения (ДЛО)
предусмотрено 32 млрд бюджетных рублей в год.
Рассмотрим две распространенные из множества редких болезней. Рассеянный склероз (РС) и гемофилия - хронические, на настоящее время неизлечимые заболевания, от которых страдают в основном люди молодого возраста и дети. В России насчитывается порядка 100 тысяч больных РС и более 4,6 тысячи человек, больных гемофилией «А». Оба заболевания выделены государством в число семи заболеваний особого контроля с результативным лечением.
Основной проблемой, затрудняющей более широкое применение прогрессивных способов лечения, является их баснословная цена. Например, более 10 тысяч долларов стоит годовой курс терапии против рассеянного склероза. Учитывая, что РС - это хроническое заболевание, терапия должна проводиться годами. В России из 100 тысяч больных рассеянным склерозом иммуномодулирующую терапию получают лишь около 10 тысяч человек. В Европе и США подобные расходы, как правило, покрываются медицинской страховкой.
- Без этих лекарств люди или станут инвалидами, или просто умрут, - сетует заместитель председателя Комитета Госдумы по охране здоровья Сергей Колесников. - У нас ведь как происходит? Пока не станешь инвалидом, тебе помогать не будут. Сначала допустим инвалидность, а потом начинаем с ней «героически» бороться. А не лучше ли было не допускать развития болезни? Есть сотни редких заболеваний, и хорошо было бы их всех включить в список госпрограммы ДЛО. Но это длительный процесс, так как государство не спешит брать на себя такие расходы.
- Лечение рассеянного склероза может стоить и 500 тысяч, и 700 тысяч рублей в год на одного пациента. Кто может это вытянуть? - вторит ему директор Общероссийской организации больных рассеянным склерозом Алла Бельтюкова. - Раньше менее 1% наших больных получали такую дорогостоящую помощь. С 2000 года проблемой начали заниматься отдельные центры и довели эту цифру до 3%. Больше всего помогла программа ДЛО, и с 2005 года число больных, кому оказывается содействие в организации дорогостоящего лечения, выросло уже до 40%. Но сейчас над нами нависла новая угроза. Систему обеспечения лекарствами хотят децентрализировать.
Создается впечатление, что централизованные закупки лекарств слишком сложны для Минздравсоцразвития и нежелательны для региональных политических элит. Высокая прозрачность, постоянный контроль со стороны Росздравнадзора, Счетной палаты и заинтересованной общественности - все это порождает тягу к децентрализации, а постоянные кадровые изменения в самом Министерстве здравоохранения являются вполне благовидным предлогом для передачи всех функций вместе с проведением аукционов в регионы.
Но система ДЛО зарекомендовала себя хорошо, и разрушать ее работающую структуру было бы недальновидно. Впервые в истории нашей страны пациенты с редкими болезнями в разных регионах страны смогли получить сверхдорогостоящие лекарственные средства в аптеках по месту жительства. Благодаря этому, например, было зафиксировано снижение в 3-4 раза количества госпитализаций больных гемофилией: пациенты вышли из больниц, у них появилась возможность начать жить заново.
Вопрос о стабильном обеспечении нуждающихся граждан дорогостоящей терапией не только медицинский, но и политический, а потому требует ясного правового регулирования на уровне закона. Сегодня такого закона нет, и это заставляет переживать больных о том, что с ними будет завтра, потому что эксперименты чиновников над ними «успешно» продолжаются.


Николай Бастов
Администрация сайта не несёт ответственности за содержание размещаемых материалов.
Все претензии направлять авторам.
  • Вконтакте
  • Комментарии: 0
  • Facebook:
Ваше имя:
E-Mail:
Комментарий:
Полужирный Наклонный текст Подчеркнутый текст Зачеркнутый текст | Выравнивание по левому краю По центру Выравнивание по правому краю | Вставка смайликов Вставка ссылкиВставка защищенной ссылки Выбор цвета | Скрытый текст Вставка цитаты Преобразовать выбранный текст из транслитерации в кириллицу Вставка спойлера
Введите код:
Читайте также
Кандидат в губернаторы Московской области от КПРФ пообщался с жителями Шаховской
Константин Черемисов в ходе рабочей поездки осмотрел несколько предприятий города Шаховская.

Поздравляем с Юбилеем!
От всей души желаем «Советской Коломне» творческих успехов в этом благородном деле!

Программу научно-технического развития АПК – в жизнь
Из выступления заместителя Председателя ЦК КПРФ, Председателя Комитета Государственной Думы по аграрным вопросам, академика РАН В.И. Кашина на пленарном заседании Государственной Думы 19.09.2018 г.



Точка зрения

Владимир КАШИН
заместитель Председателя ЦК КПРФ, Председатель Комитета Государственной Думы ФС РФ по аграрным вопросам
Программу научно-технического развития АПК – в жизнь

Павел ГРУДИНИН
Директор ЗАО «Совхоз им. Ленина»
П.Н. Грудинин: Мы на пороге великих перемен

Николай ВАСИЛЬЕВ
первый секретарь МК КПРФ, руководитель фракции КПРФ в Мособлдуме, заместитель Председателя Мособлдумы
Кому и зачем понадобилась пенсионная реформа?

Константин ЧЕРЕМИСОВ
второй секретарь МК КПРФ, заместитель Председателя Мособлдумы
Константин Черемисов: Спасибо всем жителям Подмосковья за поддержку!

Александр НАУМОВ
секретарь МК КПРФ, Председатель Комитета по местному самоуправлению Мособлдумы
Итоги выборов в Подмосковье: КПРФ укрепляет позиции

Сергей СОСУНОВ
Главный редактор газеты «Подмосковная правда», член Бюро МК КПРФ
Власть и мусор: жителям Подмосковья пообещали «генеральную уборку». Чего ожидать?


 

контакты

Телефоны:
8-499-263-05-08,
8-499-263-11-57
Редакция газеты "Подмосковная Правда":
8-499-261-59-98

*******

E-mail: mkkprf@mail.ru

*******

Адрес:
105066, г. Москва,
ул. Ольховская,
д. 16, корп. 6, 2-й этаж

Все данные

Отделения КПРФ в Московской области:

партийная пресса

  • "Подмосковная правда", МК КПРФ
  • "На русском рубеже", г.Щелково
  • Газета "Советская Коломна"
  • Газета "Позиция", г.Королев

 

  • Официальный сайт КПРФ
  • Московский городской комитет КПРФ
  • Газета Советская Россия
  • Газета Правда
  • Газета Подмосковная Правда