Бесплатных лекарств на всех не хватит

94940
Система обеспечения лекарствами людей, страдающих редкими заболеваниями, построенная с таким трудом в 2005 году, может быть сегодня одним махом разрушена благодаря прихоти российских чиновников.
В мире существует порядка 1500 редких заболеваний. Страдают от них миллионы людей. Их основная проблема - это дороговизна лекарств, которые на рынке не менее редки, чем их болезни. Большинство россиян, страдающих такими недугами, просто опускают руки и ждут сначала инвалидизации (словечко чиновников), а потом и летального исхода (тоже термин медицинской бюрократии).
Продолжительность жизни людей с редкими заболеваниями у нас примерно в два раза ниже, чем в Европе. В Евросоюзе уже давно доказали, что человек, вовремя получающий необходимые препараты, способен жить, как и все, принося пользу родине. Например, на последних Олимпийских играх от Германии выступал пловец, больной гемофилией. Заболевание страшное - им, например, страдал царевич Алексей, и болезнь эта считалась неизлечимой. А тут обычный немецкий парень колет себе инжектором фактор свертываемости крови и живет как нормальный человек, да еще умудряется спортивные соревнования выигрывать.
У нашей страны, как говорят чиновники, денег на борьбу со всеми редкими болезнями нет. Пока хоть каким-то выходом из создавшегося положения стало выделение в программе льготного лекарственного обеспечения семи «дорогостоящих» нозологий, среди которых болезнь Гоше, гемофилия, гипофизарный нанизм, миелолейкоз, муковисцидоз, рассеянный склероз, состояния после трансплантации органов и (или) тканей. На лекарственное обеспечение таких больных в рамках программы Дополнительного лекарственного обеспечения (ДЛО)
предусмотрено 32 млрд бюджетных рублей в год.
Рассмотрим две распространенные из множества редких болезней. Рассеянный склероз (РС) и гемофилия - хронические, на настоящее время неизлечимые заболевания, от которых страдают в основном люди молодого возраста и дети. В России насчитывается порядка 100 тысяч больных РС и более 4,6 тысячи человек, больных гемофилией «А». Оба заболевания выделены государством в число семи заболеваний особого контроля с результативным лечением.
Основной проблемой, затрудняющей более широкое применение прогрессивных способов лечения, является их баснословная цена. Например, более 10 тысяч долларов стоит годовой курс терапии против рассеянного склероза. Учитывая, что РС - это хроническое заболевание, терапия должна проводиться годами. В России из 100 тысяч больных рассеянным склерозом иммуномодулирующую терапию получают лишь около 10 тысяч человек. В Европе и США подобные расходы, как правило, покрываются медицинской страховкой.
- Без этих лекарств люди или станут инвалидами, или просто умрут, - сетует заместитель председателя Комитета Госдумы по охране здоровья Сергей Колесников. - У нас ведь как происходит? Пока не станешь инвалидом, тебе помогать не будут. Сначала допустим инвалидность, а потом начинаем с ней «героически» бороться. А не лучше ли было не допускать развития болезни? Есть сотни редких заболеваний, и хорошо было бы их всех включить в список госпрограммы ДЛО. Но это длительный процесс, так как государство не спешит брать на себя такие расходы.
- Лечение рассеянного склероза может стоить и 500 тысяч, и 700 тысяч рублей в год на одного пациента. Кто может это вытянуть? - вторит ему директор Общероссийской организации больных рассеянным склерозом Алла Бельтюкова. - Раньше менее 1% наших больных получали такую дорогостоящую помощь. С 2000 года проблемой начали заниматься отдельные центры и довели эту цифру до 3%. Больше всего помогла программа ДЛО, и с 2005 года число больных, кому оказывается содействие в организации дорогостоящего лечения, выросло уже до 40%. Но сейчас над нами нависла новая угроза. Систему обеспечения лекарствами хотят децентрализировать.
Создается впечатление, что централизованные закупки лекарств слишком сложны для Минздравсоцразвития и нежелательны для региональных политических элит. Высокая прозрачность, постоянный контроль со стороны Росздравнадзора, Счетной палаты и заинтересованной общественности - все это порождает тягу к децентрализации, а постоянные кадровые изменения в самом Министерстве здравоохранения являются вполне благовидным предлогом для передачи всех функций вместе с проведением аукционов в регионы.
Но система ДЛО зарекомендовала себя хорошо, и разрушать ее работающую структуру было бы недальновидно. Впервые в истории нашей страны пациенты с редкими болезнями в разных регионах страны смогли получить сверхдорогостоящие лекарственные средства в аптеках по месту жительства. Благодаря этому, например, было зафиксировано снижение в 3-4 раза количества госпитализаций больных гемофилией: пациенты вышли из больниц, у них появилась возможность начать жить заново.
Вопрос о стабильном обеспечении нуждающихся граждан дорогостоящей терапией не только медицинский, но и политический, а потому требует ясного правового регулирования на уровне закона. Сегодня такого закона нет, и это заставляет переживать больных о том, что с ними будет завтра, потому что эксперименты чиновников над ними «успешно» продолжаются.


Николай Бастов
Администрация сайта не несёт ответственности за содержание размещаемых материалов.
Все претензии направлять авторам.
  • Вконтакте
  • Комментарии: 0
  • Facebook:
Ваше имя:
E-Mail:
Комментарий:
Полужирный Наклонный текст Подчеркнутый текст Зачеркнутый текст | Выравнивание по левому краю По центру Выравнивание по правому краю | Вставка смайликов Вставка ссылкиВставка защищенной ссылки Выбор цвета | Скрытый текст Вставка цитаты Преобразовать выбранный текст из транслитерации в кириллицу Вставка спойлера
Введите код:
Читайте также
Владимир Кашин: Всё это – наша большая борьба!
Наш конвой, отправляемый с головной площадки «Совхоза имени Ленина», он сформирован Коммунистической партией Российской Федерации и теми, кто вместе с нами делает всё для того, чтобы поддержать братский народ.

Состоялся пятый этап 47-й (внеочередной) отчётной Конференции МК КПРФ
Состоялся пятый этап 47-й (внеочередной) отчётной Конференции МК КПРФОткрыл Конференцию Первый секретарь МК КПРФ, руководитель фракции КПРФ в Мособлдуме Николай Васильев.

101-я годовщина Великого Октября в Можайске
7 ноября 2018 г. коммунисты и жители г. Можайск возложили цветы к памятнику В.И. Ленина в связи со 101-й годовщиной Великого Октября.



Точка зрения

Владимир КАШИН
заместитель Председателя ЦК КПРФ, Председатель Комитета Государственной Думы ФС РФ по аграрным вопросам
Программу научно-технического развития АПК – в жизнь

Павел ГРУДИНИН
Директор ЗАО «Совхоз им. Ленина»
П.Н. Грудинин: Мы на пороге великих перемен

Николай ВАСИЛЬЕВ
первый секретарь МК КПРФ, руководитель фракции КПРФ в Мособлдуме, заместитель Председателя Мособлдумы
Кому и зачем понадобилась пенсионная реформа?

Константин ЧЕРЕМИСОВ
второй секретарь МК КПРФ, заместитель Председателя Мособлдумы
Лекарственное необеспечение

Александр НАУМОВ
секретарь МК КПРФ, Председатель Комитета по местному самоуправлению Мособлдумы
Итоги выборов в Подмосковье: КПРФ укрепляет позиции

Сергей СОСУНОВ
Главный редактор газеты «Подмосковная правда», член Бюро МК КПРФ
Власть и мусор: жителям Подмосковья пообещали «генеральную уборку». Чего ожидать?


 

 

контакты

Телефоны:
8-499-263-05-08,
8-499-263-11-57
Редакция газеты "Подмосковная Правда":
8-499-261-59-98

*******

E-mail: mkkprf@mail.ru

*******

Адрес:
115487, г. Москва,
ул. Нагатинская,
д. 26, корп. 2

Все данные

Отделения КПРФ в Московской области:

партийная пресса

  • "Подмосковная правда", МК КПРФ
  • "На русском рубеже", г.Щелково
  • Газета "Советская Коломна"
  • Газета "Позиция", г.Королев

 

  • Официальный сайт КПРФ
  • Московский городской комитет КПРФ
  • Газета Советская Россия
  • Газета Правда
  • Газета Подмосковная Правда